小超人的家

這是我上個月產檢發生的事 懸在空中的一顆心好不容易安定下來 來跟大家分享這件事 希望可以幫到跟我有相同遭遇的媽咪...

我相信每個媽咪都希望自己的baby可以健康的出生 當然我ㄝ不例外 想找一個專業的醫生來替我的寶貝檢查 四處遍尋名醫後 好不容易找到了一間大醫院的婦產科主任 當然一切ㄝ就非常順利 一路檢查下來 我的寶貝都非常健康 就在上個月產檢時 醫生突然跟我說 由2d超音波的照片中 發現胎兒腦中有水泡 ㄝ就是所謂的"脈絡叢囊腫" 相當然爾 聽到這裡我的眼淚就像水龍頭一樣 腦中一片空白 哪還有心情聽他說一大堆奇怪的學名 就這樣莫名其妙的出了醫院 ㄝ莫名其妙的回到家中 我只記得腦中一直出現醫生說的"脈絡叢囊腫" 根本沒辦法思考......好加在 有我那個理智的老公 <我想這種時候 大概只有爸爸會比較清醒 所有的媽媽應該都是呈現呆滯的狀態吧!!> 覺得不該只聽一個醫生說 加上他認為照超音波和看診的醫生根本不是同一個人 實際上的情況不一定是那位醫生所能判定的 所以那幾天 我們就不斷的去看別的醫生 結果卻是跟名醫的檢查完全不同 我的心情就好像洗三溫暖一樣 真的不知該聽誰的 直到上星期再去照超音波 確定沒有發現胎兒腦部有水泡的情況 才真正的放下心來 經過這一兩個星期 我ㄝ從醫生那得到不少資 訊 發生"脈絡叢囊腫"的案例非常少 大概100個孕婦才會有一個發生 但是目前沒有明確的報告能夠清楚的說明發生的原因和胎兒往後發展會產生的後遺症 目前只知道若胎兒有這樣的狀況 出生以後是唐氏兒的機率會比一般的胎兒大 大部分會再4個月的時候發現 在5個月的時後 由胎兒自行吸收掉 所以不需要太過緊張 下面是我轉貼的資料 提供給有需要的媽咪們

  所謂腦室的脈絡叢，是一種軟腦膜摺疊形成的血管性邊垂突，突出在腦室內，負責製造生產腦脊髓液者，脈絡叢囊腫就是在脈絡叢上面長出像水瘤一樣的囊腫；正常的胎兒有時也可看到，有的也會自然消失，但臨床上怕和染色體異常Aneuploidy有關，進一步作羊膜穿刺術及追蹤檢查還是很重要的。

稍可安慰的是有一篇統計13690名孕婦中有84名胎兒(佔0.6%)超音波掃瞄有脈絡叢囊腫，此84 名胎兒中全無染色體異常Aneuploidy。另一篇統計8270孕婦中有89名(佔1.1%)在18-20 週超音波掃瞄發現胎兒有脈絡叢囊腫.之後追蹤其出生後嬰兒及孩童期的發展發育都沒有任何異常現象。但再強調一下，配合您的主治大夫追蹤檢查是絕對必要的，不可掉以輕心才好。

所謂的胎兒大腦內水泡應該指的是大腦室脈絡叢囊腫，這是胎兒發育過程中常見的現象，由於超音波解析度的進步，這種狀況多發現於妊娠16到21週，而多在23週左右會消失。

但是有些脈絡叢囊腫與胎兒染色體異常有關，所以接受胎兒染色體檢查，以及高層次超音波檢查就有其必要性，只要超音波追蹤檢查水泡消失以及染色體檢查正常，那麼跟正常懷孕就沒有不同，胎兒成長後智力也不受影響。

目前對於唐氏症的產前診斷方法，以母血篩檢唐氏症與羊膜穿刺檢查為主，超音波檢查為輔，雖然很多唐氏症胎兒確實都合併某種器官構造的異常，如：先天性心臟病、十二指腸阻塞、水腦等，但是這些異常往往無法在懷孕初期或中期提早被發現。
近年來，藉助高解像度的超音波儀器，醫師們發現唐氏症胎兒經常會產生一些構造上的特徵，可以做為初步篩檢的工具。於妊娠中期之初倘若超音波發現胎兒有下列變化，意味著可能是屬於唐氏症的高危險群，應進一步接受羊膜穿刺檢查：
一、先天性心臟病
二、後頸皮膚增厚
三、小腸的超音波迴音增強
四、腎盂輕度擴張
五、大腿骨和上臂骨較短
六、側腦室內脈絡叢囊腫

以目前醫學上的產前遺傳診斷技術，除非每位孕婦都接受羊膜穿刺檢查，否則無法找出所有的唐氏症胎兒，但是這種做法顯然在技術上並不可行，因此，終究還是會有一部份唐氏症兒的誕生。

經過這次的事件之後 我發現ㄝ許我要的不是所謂的名醫 而是需要一個能夠體諒媽媽的心情的醫生 當然所有的醫生出發點都是好的 但是她卻忽略了媽媽的感受 當媽媽的人再面對這樣的狀況時那種無力感 真的很讓人心碎 還好一切都過了 ㄝ還好我的小寶貝是健康的 希望能藉著這篇文章 可以鼓勵遇到和我相同狀況的媽咪們!!!