藥物過敏是臨床上一個很常見的問題，大約有百分之六至七的病人是因為藥物過敏而住院，嚴重者甚至會導致死亡。為了避免病患求診用藥產生過敏反應，中研院推動基因型鑑定研究，已經獲得重要的成果，未來希望能在部份有特殊基因民眾的健保IC卡上，加註說明，讓醫生更能對症下藥。（張德厚報導）

在國科會的支持下，中研院生醫所陳垣崇博士的研究團隊，建立了國家基因型鑑定中心，利用基因型鑑定進行史帝文生-強生症候群(Steven-Johnson Syndrome) 危險基因標記研究，以及抗凝血劑 藥量基因研究，已經獲得重要研究成果。陳垣崇指出，史帝文生-強生症候群是一種非常嚴重的藥物不良反應，部分病人吃了某些藥物後，會引發的全身粘膜（眼、嘴、生殖器）潰爛，皮膚起水泡，嚴重時全身表皮脫離，如同大面積的燙傷，研究團隊已經發現人體中引發史帝文生-強生症候群的基因。陳垣崇：『我們曉得他們基因型，未來可以在醫生開藥以前，抽點血，做這種基因型的診斷，然後看是不是要開這個藥，會比較安全。』

另外，種常用於栓塞、中風的抗凝血藥物-華法林(Warfarin)，雖然醫界公認療效良好，不過每個人的適用劑量不一，如果用藥過量，反而會讓病患出血不止，研究團隊也找出了兩種關鍵的基因種類，能夠幫助醫師判斷用藥劑量的高低。陳垣崇：『我們現在發現有兩種基因型可以用來幫助醫生決定這個人要用多少劑量。包括長庚、台大、高醫還有新光，醫生已經開始在開藥之前做這種基因型判斷。』陳垣崇指出，研究團隊目前還在努力搜尋 其他會引發人體藥物不良反應的基因，未來希望能在部份有特殊基因民眾的健保IC卡上，加註說明，除了能讓醫生對症下藥外，更能提升醫藥品質。